Circa una settimana fa l’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), un organismo autonomo legato al l Ministerio de Sanidad, l’equivalente del nostro Ministero della Salute, aveva reso noto il ritiro precauzionale di alcuni lotti di aspirina e di un altro farmaco utilizzato per il trattamento dei dolori lievi (mal di testa, mal di denti) e stati febbrili.
L’Aspirina ritirata dal mercato spagnolo era risultata non conforme alle Norme di Buona Fabbricazione in quanto, secondo la nota pubblicata sul sito dell’AEMPS, vi era stata una “possibile alterazione delle proprietà del materiale di imballaggio primario che potrebbero causare piccoli fori in detto materiale” e eventualmente compromettere il medicinale stesso.
Per quanto concerne il nostro Paese invece, in data 9 febbraio 2017 si è appreso, attraverso il sito della F.O.F.I. (Federazione Ordini farmacisti Italiani), che l’AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco, ha disposto il ritiro di alcuni lotti di farmaci prodotti dalla Bayer.
Aspirina ritirata dal mercato: i lotti interessati.
L’ Aspirina ritirata, nello specifico il granulato e non la compressa, come anche l’Alkaeffer compresse effervescenti, anch’essa oggetto del ritiro, sono farmaci di uso comune, indicati per il trattamento degli stati febbrili in quanto hanno proprietà antinfiammatorie ed analgesiche.
Come si legge sul sito della F.O.F.I., l’AIFA ha disposto il ritiro di questi farmaci dopo averne ricevuto comunicazione dall’azienda produttrice che ha segnalato la possibile presenza in alcune confezioni di agglomerati e/o colore anomalo.
Tale non conformità ha spinto la ditta ad effettuare il ritiro precauzionale dei lotti dei suddetti farmaci.
I lotti dell’ Aspirina ritirata sono:
- Aspirina 500 mg granulato confezione da 10 bustine – AIC 004763405, lotti
- BTT1BKK scadenza febbraio 2018,
- BTT1AGN scadenza gennaio 2018,
- BTT1BL5 scadenza gennaio 2018;
- BTT1CPS scadenza luglio 2018;
- Aspirina 500 mg granulato confezione 20 bustine – AIC 004763544, lotto BTT185R.
I lotti dell’Alkaeffer ritirati sono:
- Alka effer 20 compresse – AIC 004601023,
- BTAH7TU0 scadenza marzo 2019,
- BTAHEL0 scadenza maggio 2019.